Um único sensor de glicose e cetonas capaz de acompanhar os dois níveis continuamente.
Essa é a proposta do Libre Duo 10 Day, nova tecnologia da Abbott que acaba de receber autorização da Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos.
Segundo a FDA, trata-se do primeiro dispositivo vestível do mundo autorizado a monitorar continuamente glicose e cetonas ao mesmo tempo.
A novidade pode ser especialmente importante para pessoas com diabetes que apresentam risco de cetoacidose diabética, uma complicação grave que pode evoluir rapidamente e exige atendimento médico.
Por enquanto, porém, a autorização vale para os Estados Unidos. O Libre Duo 10 Day ainda não está disponível no Brasil.
Como funciona o novo sensor de glicose e cetonas?
O Libre Duo 10 Day é aplicado na parte posterior do braço e utiliza um único sensor para medir as concentrações de glicose e cetonas no líquido intersticial.
As medições são realizadas a cada minuto, 24 horas por dia, e enviadas para um smartphone compatível.
Além de mostrar os valores, o sistema permite acompanhar a tendência das medições, indicando se os níveis estão subindo ou caindo. No caso das cetonas, o dispositivo também pode emitir um alerta quando os níveis atingem um patamar considerado preocupante.
Nos Estados Unidos, o sensor foi autorizado para pessoas com diabetes a partir dos 2 anos de idade e pode permanecer no corpo por até 10 dias.
Por que medir cetonas junto com a glicose?
Para entender a importância da tecnologia, é preciso lembrar que glicose e cetonas fornecem informações diferentes sobre o organismo.
As cetonas são produzidas quando o corpo utiliza gordura como fonte de energia. Em pessoas com diabetes, especialmente quando há falta de insulina, elas podem aumentar de maneira perigosa.
Quando esse acúmulo ocorre de forma intensa, existe o risco de cetoacidose diabética (CAD).
A condição pode provocar sintomas como náuseas, vômitos, dor abdominal, respiração rápida, desidratação e alteração do estado de consciência. Sem tratamento, pode se tornar uma emergência potencialmente fatal.
Atualmente, quando existe suspeita de cetonas elevadas, a pessoa normalmente precisa realizar uma medição específica, por meio de teste de sangue ou urina.
A diferença do novo dispositivo é justamente transformar essa informação, antes obtida de maneira pontual, em um monitoramento contínuo.
Sensor pode ajudar a perceber a elevação das cetonas mais cedo
Na prática, o usuário não vê apenas um resultado isolado.
O sistema permite acompanhar como as cetonas estão se comportando ao longo do tempo e receber um alerta quando atingem determinado nível. Isso pode ajudar a identificar uma elevação mais cedo e dar tempo para que a pessoa siga as orientações definidas por sua equipe de saúde antes que o quadro evolua.
A FDA ressalta, no entanto, que as informações sobre cetonas não devem ser analisadas isoladamente. Os resultados precisam ser considerados junto com os níveis de glicose, os sintomas e as orientações do profissional de saúde.
O dispositivo também não substitui atendimento médico diante de sinais ou sintomas de cetoacidose.
Tecnologia foi avaliada em mais de 600 pessoas
Antes da autorização, o sistema passou por um programa clínico composto por seis estudos, envolvendo mais de 600 participantes com diabetes a partir dos 2 anos de idade.
Os estudos avaliaram o desempenho das medições de glicose e cetonas em diferentes concentrações ao longo do período de utilização do sensor. Segundo a FDA, os dados demonstraram que o dispositivo consegue acompanhar alterações clinicamente relevantes nos níveis de cetonas durante os dez dias de uso.
A tecnologia também havia recebido da agência norte-americana a designação de Breakthrough Device, mecanismo utilizado para determinados dispositivos que podem oferecer avanços no diagnóstico ou tratamento de doenças graves.
Libre Duo já havia avançado na Europa
A autorização nos Estados Unidos acontece poucos meses depois de outro avanço regulatório.
Em maio de 2026, a Abbott anunciou que a família Libre Duo havia recebido a marcação CE, necessária para a comercialização do dispositivo nos países europeus onde essa certificação é reconhecida.
Na Europa, foram anunciadas duas versões: o Libre Duo, com duração de até 15 dias e destinado a adultos, e o Libre Duo 10 Day, com duração de dez dias e indicação a partir dos 2 anos.
A autorização concedida agora pela FDA é especificamente para o Libre Duo 10 Day nos Estados Unidos.
Quando o Libre Duo chega ao Brasil?
Ainda não há uma data anunciada para a chegada do Libre Duo ao mercado brasileiro.
A autorização da FDA não tem validade automática no Brasil. Para que um dispositivo médico seja comercializado no país, é necessário cumprir as exigências regulatórias brasileiras aplicáveis.
Por isso, pessoas com diabetes no Brasil ainda não devem procurar o Libre Duo como um produto disponível no mercado nacional.
A autorização norte-americana, porém, mostra um possível caminho para a próxima geração de tecnologias utilizadas no cuidado do diabetes: sensores capazes de acompanhar continuamente não apenas a glicose, mas outros marcadores importantes para a tomada de decisão e para a identificação precoce de situações de risco.