O Brasil acaba de aprovar a primeira insulina de aplicação semanal, um marco no tratamento do diabetes. A vice-presidente da área médica da Novo Nordisk fez o anúncio nesta quinta-feira, 6, em uma coletiva de imprensa, em São Paulo. A novidade promete trazer mais uma opção para os pacientes que dependem do hormônio diariamente. Mas será que essa insulina vai tratar diabetes tipo 1, tipo 2 ou ambos? Essa ainda é uma dúvida que precisa de esclarecimento.
O que muda com a insulina semanal?
Até agora, as pessoas com diabetes que necessitam de insulina basal precisavam aplicá-la diariamente para manter a glicemia sob controle. A insulina semanal surge como uma alternativa. Isso pode representar um avanço significativo para quem tem dificuldades na rotina de injeções, tornando o tratamento mais prático e menos incômodo.
A insulina semanalmente libera os hormônios gradualmente ao longo de sete dias, garantindo um controle glicêmico eficaz e estável. Dessa forma, a formulação ajuda a evitar oscilações bruscas de glicose no sangue, o que pode contribuir para uma maior segurança no tratamento e menos risco de hipoglicemias. Ainda assim, cada paciente precisará de uma avaliação médica para entender se o modelo de tratamento é o mais adequado para o caso.
Quem poderá usar?
Ainda há incertezas sobre quem poderá se beneficiar dessa novidade. A Novo Nordisk ainda não informou oficialmente se a insulina será indicada para pessoas com diabetes tipo 1, tipo 2 ou ambos. Essa definição é fundamental para entender o impacto no dia a dia dos pacientes.
Mesmo com a aprovação no Brasil, a comercialização da insulina semanal ainda não tem data oficial para começar. É necessário que a fabricante finalize os trâmites regulatórios e defina detalhes sobre a distribuição do medicamento no país. Além disso, o governo e os planos de saúde privados ainda não discutiram publicamente a inclusão da nova insulina na lista de medicamentos oferecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
O portal “Um Diabético” entrou em contato com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para comentar sobre a aprovação, mas não obteve resposta. O público ainda aguarda a Novo Nordisk esclarecer se o tratamento será indicado para diabetes tipo 1, tipo 2 ou ambos.
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