Quase 350 mil pessoas terão acesso a medicamento moderno pelo SUS

Numa live do canal Um Diabético no YouTube a endocrinologista Karla Melo explicou que o SUS tem 180 dias contados a partir do dia da publicação para definir as regras de distribuição em todo país. “O próximo passo é a compra do remédio pelo Governo Federal. Tudo isso tem um trâmite burocrático e geralmente é por pregão. A empresa fabricante geralmente se compromete a adequar a produção do medicamento. Depois disso ocorre a distribuição aos estados”, explicou a médica.

Um estudo revelou que quase 350 mil (342.085) brasileiros estão em condições de receber a dapagliflozina. Há 4 anos o medicamento foi incorporado na lista do SUS para pacientes com diabetes com mais de 65 anos e com doença cardiovascular existente.

Notícia boa

Entidades médicas, entre elas a Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, consideram um avanço já que o medicamento é mais moderno e com menos efeitos colaterais. A dapagliflozina além de contribuir para o controle da glicose, também apresenta benefícios para o coração e rins, diminuindo a chance de doenças cardiovasculares e renal crônica.

Caso real

Uma paciente DM2 com hipotiroidismo, dilipidemia e hipertensão contou aos médicos da pesquisa que a fazer uso da dapagliflozina em abril de 2020. Ela observou que teve significativa redução da pressão arterial, possibilitando a diminuição do uso de outros medicamentos, como a losartana. Também relatou que após o uso da dapagliflozina, teve redução de peso e de dores e considera que sua qualidade de vida aumentou depois que passou a usar o medicamento. Alem disso, a paciente também indicou não ter efeitos adversos, como infecções genitais e hipoglicemia, com o uso da
dapaglifilozina.

veja a íntegra da publicação do Conselho Nacional dos Secretários de Saúde:

PORTARIA SECTICS/MS Nº 9, DE 4 DE ABRIL DE 2023 Torna pública a decisão de incorporar, no âmbito do Sistema Único de Saúde – SUS, a dapagliflozina para o tratamento de diabete melito tipo 2 (DM2) em pacientes com necessidade de segunda intensificação de tratamento e alto risco para desenvolver doença cardiovascular (DCV) ou com DCV já estabelecida e idade entre 40-64 anos, conforme Protocolo Clínico do Ministério da Saúde Ref.: 25000.087143/2022-62, 0032807703. O SECRETÁRIO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA, INOVAÇÃO E COMPLEXO DA SAÚDE DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, no uso de suas atribuições legais, e nos termos dos arts. 20 e 23 do Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, resolve: Art. 1º Incorporar, no âmbito do Sistema Único de Saúde – SUS, a dapagliflozina para o tratamento de diabete melito tipo 2 (DM2) em pacientes com necessidade de segunda intensificação de tratamento e alto risco para desenvolver doença cardiovascular (DCV) ou com DCV já estabelecida e idade entre 40-64 anos, conforme Protocolo Clínico do Ministério da Saúde. Art. 2º Conforme determina o art. 25 do Decreto nº 7.646/2011, as áreas técnicas terão o prazo máximo de 180 (cento e oitenta) dias para efetivar a oferta no SUS. Art. 3º O relatório de recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde – Conitec sobre essa tecnologia estará disponível no endereço eletrônico: https://www.gov.br/conitec/pt-br. Art. 4º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação. CARLOS A. GRABOIS GADELHA

fonte: www.conass.org.br