A ANVISA, Agencia Nacional d vigilância Sanitária, determinou a proibição e a apreensão de medicamentos para diabetes e obesidade sem registro no Brasil. A decisão envolve produtos com tirzepatida das marcas Synedica e TG e alcança a retatrutida de todas as marcas e lotes.
Nesse contexto, a medida impede a fabricação, a comercialização, a importação, a divulgação e o uso desses medicamentos em todo o território nacional. O Diário Oficial da União publicou a resolução em 21 de janeiro de 2026.
ANVISA identifica origem desconhecida e venda irregular nas redes sociais
Segundo a ANVISA, empresas sem identificação fabricaram esses medicamentos. Além disso, os produtos não possuem registro, notificação ou qualquer autorização sanitária para uso no país.
Ainda assim, vendedores passaram a anunciar e comercializar esses medicamentos em redes sociais, principalmente no Instagram. Em muitos casos, a divulgação prometia controle da glicose no sangue e perda de peso, sem prescrição médica.
Portanto, esses produtos apresentam irregularidade sanitária grave, já que ninguém consegue confirmar a composição, a procedência ou a segurança.
Retatrutida não tem autorização para uso no Brasil
A ANVISA também proibiu a retatrutida de todas as marcas e lotes. A substância ainda passa por estudos clínicos e não recebeu autorização para uso ou comercialização no Brasil.
Por outro lado, perfis nas redes sociais passaram a divulgar a retatrutida como alternativa para tratar diabetes e obesidade. Essa prática viola as normas sanitárias vigentes.
Enquanto isso, especialistas alertam que o uso de medicamentos experimentais fora de pesquisas controladas pode provocar efeitos adversos graves.
Medicamentos sem registro aumentam riscos para quem tem diabetes
Medicamentos sem registro não oferecem garantia sobre a quantidade real do princípio ativo. Além disso, não existe controle oficial sobre armazenamento, transporte ou aplicação.
No caso de pessoas com diabetes, o risco aumenta. Medicamentos que interferem no controle da glicose podem causar quedas bruscas do açúcar no sangue, náuseas intensas, vômitos, desidratação e distúrbios gastrointestinais.
Nesse cenário, o perigo envolve tanto a falta de eficácia quanto a possibilidade de eventos adversos sérios.
O que fazer ao identificar esses medicamentos
A Anvisa orienta a população a não utilizar esses medicamentos em nenhuma circunstância. Caso pacientes ou profissionais de saúde identifiquem produtos com essas características, devem acionar imediatamente os canais oficiais.
O cidadão pode registrar a ocorrência diretamente na ANVISA ou procurar a Vigilância Sanitária local. Os contatos oficiais estão disponíveis no portal institucional da agência.
Além disso, especialistas reforçam uma orientação básica. Medicamentos para diabetes e obesidade exigem prescrição médica e compra em estabelecimentos regularizados.
Tratamento seguro depende de ciência e regulação
A ciência avançou no desenvolvimento de medicamentos para diabetes e obesidade. No entanto, o uso seguro depende de regulação sanitária, acompanhamento médico e produtos aprovados.
Nesse contexto, a decisão da ANVISA reforça um ponto central. Não existe tratamento seguro fora da ciência, da regulação e do cuidado profissional contínuo.