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    Início » Farmacêutica anuncia fim da produção de Victoza, remédio para diabetes
    Saúde Pública

    Farmacêutica anuncia fim da produção de Victoza, remédio para diabetes

    Maurilio Goeldner13 de setembro de 2024Nenhum comentário2 Mins Read
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    O medicamento Victoza, usado para o tratamento do diabetes tipo 2, deixará de ser produzido e comercializado até o fim de 2025. A informação foi confirmada ao portal Um Diabético pela Novo Nordisk, farmacêutica responsável pela produção do remédio.

    A decisão, que afeta o mercado global, incluindo o Brasil, já foi comunicada às autoridades sanitárias.

    O que isso significa para quem usa Victoza?

    Até o último trimestre de 2025, a produção do medicamento será gradualmente encerrada, mas, até lá, a farmacêutica garante que o fornecimento permanecerá estável.

    Isso significa que, para quem já utiliza o medicamento, não haverá interrupção imediata.

    As unidades que já estão à venda ou em posse dos pacientes podem ser utilizadas normalmente até suas datas de validade, sem riscos à saúde. 

    Entretanto, para aqueles que utilizam a Victoza diariamente, a recomendação é clara: é hora de conversar com seu médico. A Novo Nordisk orienta que os pacientes busquem a orientação médica para uma transição tranquila para novos tratamentos.

    Victoza: o que é e como é utilizada?

    A Victoza, com a substância liraglutida, é um medicamento utilizado para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2.

    Ela pertence à classe dos agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) e desempenha um papel essencial no controle dos níveis de açúcar no sangue, além de ajudar na perda de peso em alguns pacientes.

    Com a Victoza, o organismo é estimula a produção da insulina conforme necessário, ao mesmo tempo, em que reduz a produção de glicose pelo fígado.

    Além disso, ao retardar o esvaziamento gástrico, o medicamento promove uma maior sensação de saciedade, o que pode contribuir para a redução de peso – um fator-chave no controle do diabetes tipo 2.

    Administrado por injeção subcutânea, geralmente uma vez ao dia, o medicamento é reconhecido por sua eficácia. Contudo, como qualquer outro medicamento, pode causar efeitos colaterais como náuseas, vômitos e dores de cabeça. Por isso, o uso deve sempre ser monitorado por um médico.

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    Maurilio Goeldner

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