A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou ontem (26) no Diário Oficial da União uma resolução determinando a apreensão do lote 220714 do medicamento Mounjaro, após a Eli Lilly, farmacêutica responsável pela produção do medicamento, informar que se tratava de um lote falsificado.
Diante disso, nos últimos meses, uma crescente onda de falsificações e importações ilegais do medicamento Mounjaro, utilizado para o tratamento de diabetes tipo 2 e para a perda de peso, despertou preocupações a nível global. A situação se tornou tão alarmante que a farmacêutica Eli Lilly, responsável pela produção do medicamento, decidiu emitir um alerta público, enfatizando os perigos associados ao consumo de produtos falsificados.
Contexto global do Mounjaro
A Organização Mundial da Saúde (OMS) já havia emitido um alerta em 2023 sobre a proliferação de falsificações de medicamentos para o tratamento de diabetes e controle de peso, especialmente da semaglutida. O alerta destacou a identificação de lotes falsificados no Brasil, Reino Unido e Estados Unidos, evidenciando um problema global de segurança.
Agora, outro medicamento destinado ao mesmo propósito, a tirzepatida — princípio ativo do Mounjaro —, se tornou o novo alvo de esquemas criminosos. Mesmo sem a comercialização oficial do Mounjaro no Brasil, vendedores ilegais já oferecem o produto em plataformas online, alegando benefícios sem qualquer garantia de segurança.
Alerta da farmacêutica que produz o Mounjaro
Após a Anvisa emitir um alerta, em um comunicado divulgado nesta terça-feira (27), a Eli Lilly expressou sua preocupação com o aumento significativo de produtos falsificados que contêm ou afirmam conter tirzepatida. Esses produtos, principalmente comercializados em redes sociais e sites de comércio eletrônico, representam sérios riscos à saúde.
A farmacêutica revelou que testes em algumas dessas falsificações apontaram a presença de bactérias, impurezas em níveis elevados e até mesmo substâncias completamente diferentes. Em casos extremos, amostras continham apenas álcool puro, sem qualquer traço do princípio ativo prometido.
A Anvisa recomendou que a população adquira medicamentos apenas em farmácias estabelecidas e regularizadas pelas autoridades locais, responsáveis pela fiscalização deste comércio. A medida, fundamentada em legislação específica, visa proteger a saúde pública ao impedir a comercialização, distribuição e uso de produtos potencialmente perigosos.
Pílulas manipuladas: um novo perigo
