A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou, no dia 20 de dezembro de 2024, o uso do medicamento Zepbound (tirzepatida) para tratar a apneia obstrutiva do sono (AOS) moderada a grave em adultos com obesidade. Este é o primeiro remédio aprovado para essa condição, representando um avanço significativo no tratamento da condição.
O que é apneia obstrutiva do sono (AOS)?
A apneia obstrutiva do sono caracteriza-se por obstruções nas vias respiratórias superiores durante o sono, resultando em pausas na respiração. Embora possa afetar qualquer pessoa, é mais comum em indivíduos com sobrepeso ou obesidade. O Zepbound atua ativando receptores hormonais intestinais, reduzindo o apetite e a ingestão alimentar, o que leva à perda de peso e, consequentemente, à melhora da apneia.
Estudos da FDA
A aprovação baseou-se em dois estudos clínicos com 469 adultos sem diabetes tipo 2. Os participantes foram divididos aleatoriamente para receber doses semanais de 10 ou 15 miligramas de Zepbound ou placebo durante 52 semanas. Os resultados mostraram que aqueles tratados com o medicamento tiveram uma redução significativa no índice de apneia-hipopneia (IAH), que mede o número de pausas respiratórias por hora de sono, em comparação com o grupo placebo.
